2024年10月13日，成都医路融曜药物科技有限公司组织召开了“化学药制剂GMP生产示范平台项目”竣工环境保护验收现场检查会。验收小组由建设单位、验收监测单位及特邀专家（名单附后）组成。

验收小组现场查阅并核实了本项目建设运营期环保工作落实情况，经认真研究讨论形成检查意见，并提出整改要求，截至2024年10月14日，建设单位已对验收工作组提出的问题进行了整改，验收监测单位已对文本中的内容和业主进行了核实、修改。符合建设项目竣工环境保护验收条件，同意通过验收。根据《国务院关于修改〈建设项目环境保护管理条例〉的决定》及企业自行验收相关要求，于2024年10月14日将项目验收情况予以公告。如有建议意见，请于2024年11月8日前（20个工作日）提出。

联系电话：028-81277838（四川中衡检测技术有限公司）

通讯地址：四川省德阳市金沙江西路702号

1.项目名称：化学药制剂GMP生产示范平台项目

2.建设地点：成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园海发路670号7栋4楼

3.建设单位：成都医路融曜药物科技有限公司

4.项目概况：本项目位于四川省成都市温江区“成都医学城cGMP标准厂房”7栋4层，总建设面积约4484.91平方米。主要设置口服液车间、生产库房、办公区、质检区等。购置理瓶机、灌装加塞旋盖一体机、配液罐等生产设备，主要用于蒙脱石混悬液、丙戊酸钠口服溶液的生产。购置高效液相色谱、气相色谱仪等检验设备，对项目原辅料、中间产品及成品进行抽样检查。项目年产蒙脱石混悬液10785kg、丙戊酸钠口服溶液57074.4kg。

5.验收（监测）单位：四川中衡检测技术有限公司

6.公示日期：2024年10月14日

附件1：化学药制剂GMP生产示范平台项目竣工环境保护验收监测报告表

附件2：验收意见

附件3：其他需要说明的事项